21 maja 2026 r. Prezes Zarządu Fundacji ,,Neuro-Re-Activation” – dr n. med. Dariusz Wojciech Mazurkiewicz z wizytą edukacyjną w Klinice Budzik (uruchomionej w lipcu 2013 roku i działającej przy warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka) w Warszawie, pierwszym w Polsce wzorcowym szpitalu dla dzieci po ciężkich urazach mózgu, posiadającym 16 łóżek oraz pełną infrastrukturę wykorzystywaną w hospitalizacji i rehabilitacji neurologicznej dzieci po ciężkich urazach mózgu. Zapoznano się ze strukturą organizacyjną Kliniki ,,Budzik”, specyfiką pracy zespołu terapeutycznego, procesami opieki nad pacjentami po ciężkich urazach mózgu. Leczenie w Klinice jest finansowane ze środków NFZ, rodzice pacjentów przebywają w ,,Budziku” bezpłatnie z dzieckiem przez 24h na dobę i są włączani w proces rehabilitacji. Kryteria przyjęcia dzieci do Kliniki ,,Budzik”: dziecko przebywające w śpiączce nie dłużej niż 12 miesięcy od urazu lub 6 miesięcy jeśli śpiączka wystąpiła z przyczyn nieurazowych; wiek dziecka od 2 do 18 roku życia; wydolne krążeniowo-oddechowo (bez respiratora); kwalifikujące się do rehabilitacji neurologicznej.

Więcej informacji w poniższych linkach:

https://www.klinikabudzik.pl/pl/klinika/informacje-o-budziku-dla-dzieci

Fundacja ,,NReA” objęła patronatem historyczną – po raz pierwszy organizowaną ,,l Studencką Konferencję Neurologiczną Via Cerebri” na Uniwersytecie Medycznym w Warszawie, adresowaną do studentów kierunków medycznych z całej Polski, integrującą tematykę neurologii i neurochirurgii, która odbyła się w dniu 23 marca 2026 roku. Fundacja ,,NReA” uhonorowała nagrodami studentów-autorów: 3 prace spośród 10 przedstawionych prac w kategorii ,,opis przypadku” oraz 3 prace spośród 11 w kategorii ,,prace badawcze”. Fundację „NReA” na ww. Konferencji reprezentował Prezes Zarządu Fundacji – dr n. med. Dariusz W. Mazurkiewicz oraz gościnnie – dr hab. n. med. Jolanta Strzelecka.

Fundacja „Neuro-Re-Activation” popiera apel Polskiego Towarzystwa Neurologii Dziecięcej w sprawie wprowadzenia powszechnego badania przesiewowego noworodków w kierunku leukodystrofii metachromatycznej (MLD) w Polsce – celem wczesnego wykrycie zanim pojawią się pierwsze objawy, co daje największe szanse na skuteczne leczenie – choroby o podłożu mutacji genetycznej, która powoduje postępującą demielinizację, neurodegenerację, w konsekwencji doprowadza do utraty funkcji motorycznych i poznawczych oraz wczesnej śmierci.

https://ptnd.pl/aktualnosc/apel-polskiego-towarzystwa-neurologii-dzieciecej-w-sprawie-wprowadzenia-powszechnego

Więcej informacji pod linkiem: https://www.nfz.gov.pl/aktualnosci/aktualnosci-centrali/poradnik-pacjenta-jak-pomoc-dziecku-w-kryzysie-psychicznym,8482.html#Gdzie%20szukać%20pomocy?